Gyermekvállalási és Meddőségi Genetikai Csomagok

A Gyerekek... Életünk értelmei... Ők azok, akik bearanyozzák mindennapjaink egyszerűen a lényükkel és azzal, ahogy ránk mosolyognak, hozzánk bújnak, megölelnek. Őszintén elmondhatjuk, hogy hatalmas tragédia, ha egy családot nem talál meg a gyermekáldás.

Hisszük, és kitartóan küzdünk azért, hogy a legtöbb meddőségi problémával küszködő párhoz el tudjuk vinni a gyermekkacaj harsány hangját!

Tudományos tény, hogy az emberi DNS molekulában vannak olyan területek, melyek befolyásolják a gyermekvállalást. Mivel a leendő gyermekörökítő anyaga a szülők örökítő anyagának kombinációjaként keletkezik, ezért mindkét szülő esetében javasolt elvégeztetni a genetikai kivizsgálást a gyermekvállalás előtt (főleg, ha meddőségi problémát állapítottak meg korábban).
A genetikai vizsgálatok során olyan területek ellenőrzését végezzük az örökítő anyagban, melyek a szülőnél látható egészségügyi problémát sok esetben nem okoznak, de a gyermekvállalás elé akadályokat gördítenek. A géntesztek eredményeinek ismeretében a láthatatlan „betegség” kezelése gyökeresen megváltoztathatja a teherbeesés előkészületeit és folyamatát. 

Az eredményektől nem kell tartani, mert a génteszt nem járhat olyan eredménnyel, hogy a pár kapcsolatából egészséges gyermek nem születhet.

A Női Gyermekvállalási Genetikai Csomag elvégzését javasoljuk:

• Az első gyermekvállalást megelőzően, későbbi (terhesség alatt esetleg jelentkező) problémák elkerülése érdekében
• Problémás szülés, terhes gondozás után a következő várandósság előtt vagy a teherbeesés után.

A gyermek fejlődése során, a kicsi élete szorosan egybefonódik az anya életével, szerveinek működésével. Így kiemelten fontos a baba számára az anya anyagcsere folyamatának egészséges mederbe terelése. 

Amennyiben az anyánál különleges, akár nem látható anyagcsere problémák lépnek fel, az a növekedő embrió számára kiemelt kockázatot jelent, mely folsav anyagcsereproblémához, vagy akár vetéléshez is vezethet. A genetikai teszt ismeretében – a szülész-nőgyógyász szakorvos -  egyénre szabott terhes gondozási terv tud meghatározni meg annak érdekében, hogy a magzat egészségét megóvja. Fontos még a teherbeesés előtt ismernünk az anya folsav anyagcsere és véralvadási jellemzőit, hiszen a vetélés emelkedett kockázatát az első 12 hétben sok esetben a véralvadási zavarok erősítik fel! A magzat fejlődésének tudományos ismeretében pontos heti lebontásban meghatározhatóak azok a védőintézkedések, melyek maximális biztonságot nyújtanak az áldott állapot során!

A Női Gyermekvállalási Genetikai Csomag elvégzése indokolt abban az esetben, ha a párt meddőségi problémával küszködik!
A meddőség legfőbb lehetséges okai a következőek:

• Genetikai tényezők
• Hormonális eltérések
• Autoimmun betegségek
• Inzulin rezisztencia
• Rejtett kórokozók

Saját kutatásaink és széles partneri együttműködéseink révén ezen vizsgálatokat teljes körűen el tudjuk végezni, így kimagaslóan jó arányban tudunk a korábban meddőnek minősített anyáknak reménnyel szolgálni!

A Férfi Gyermekvállalási Genetikai Csomag elvégzése során megvizsgáljuk hímivarsejt keletkezését- és érését befolyásoló genetikai tényezőket. A férfi meddősége leggyakoribb okai között szerepelnek:

• genetikai tényezők
• herét érintő sérülések
• here visszér
• hormonális eltérések
• korábbi betegségek

Ahogyan korábban írtuk, a férfi genetikai teszteknél is teljes körű segítséget nyújtunk a „meddőségi” problémák kezeléséhez

Megrendelem a Női Gyermekvállalási genetikai Csomagot - 40.990 Ft

Megrendelem a Férfi Gyermekvállalási genetikai Csomagot - 29.990 Ft 

Ajánljuk a figyelmébe a kedvezményes genetikai csomagunkat, mely majd 10.000 forint kedvezményt tartalmaz!

Megrendelem a BabaVáró genetikai Csomagot - 60.990 Ft

A gyermekvállalást befolyásoló elemek szűrése egy pár esetében 
(a női és férfi genetikai csomagot egyaránt tartalmazza).